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  • 反相液相色谱梯度优化大揭秘梯度优化在液相色谱方法开发中是非常重要的一个环节。有时,一个合适的梯度洗脱程序对液相色谱分析分离可起到“四两拨千斤”的作用。然而,许多小伙伴由于梯度优化实验做得相对较少,因此误认为梯度优化非常复杂。今天小编就带大家来揭开反相液相色谱梯度程序的神秘面纱,一探梯度优化的究竟。一、建立梯度方法的原因Q为什么要用梯度的方式来洗脱呢?当然,作为分析工作者,如果能以一个等度的条件完成我们的分离目的,那便是是皆大欢喜的,但实际情况常常不能如我们所愿。混合样品组分中,必定存在容易分离和不易分...

    10-23 2020

  • 毒性*的米酵菌酸,检测方法这里有!适用范围PART01适用于银耳中米酵菌酸的检测。(本实验样品采用银耳)参考标准:《GB5009.189-2016食品安全国家标准食品中米酵菌酸的测定》提取步骤PART02精q称取2g样品置于50mL的螺口尖底离心管,加入20mL提取液(配制方法见备注),振荡混匀2min,超声20min,离心5000rpm下5min,移取上清液5mL待净化。注:提取液的配制:80mL甲醇,加入1mL氨水,加水定容至100mL。SPE净化步骤PART03SPE柱:月旭Welchrom®P...

    10-23 2020

  • 如此个性的溶出杯描述,你get了吗?溶出杯是做药物体外溶出实验几乎每天都会见到的实验耗材。由于目前大多数溶出实验室都采用透明玻璃材质的溶出杯,致使溶出杯的损坏率有所提高。因此,在那些平静的岁月里,我们可能一整年都不会去关心这些外观上千篇一律的溶出杯的描述有何不同,可一旦溶出杯发生破损,实验室的小伙伴想要更换溶出杯时,就犯难了:市面上溶出杯的描述花样百出,进口溶出杯的英文描述更是如雾里看花,水中望月,如何才能用一双慧眼来看得清清楚楚明明白白呢?别急,今天小编就为您好好捋一捋溶出杯的这些个性描述。溶出杯英文描述10...

    10-23 2020

  • 5种类胡萝卜素天然营养物质背景叶黄素、玉米黄质、α-胡萝卜素、β-胡萝卜素和番茄红素是天然植物性食品中w常见的5种类胡萝卜素类营养物质,具有维生素A原活性、抗氧化、参与细胞传递、免疫功能调节与促进、保护皮肤免于紫外线伤害和抑制黄褐斑生成等诸多生理保健功效。但这5种类胡萝卜素类营养物质的液相色谱同时分离测定一直比较困难,原因是这5种类胡萝卜素类营养物质之间的极性差异比较大,叶黄素和玉米黄质分子结构中有两个羟基,极性较强,在反相液相色谱柱(如C18等)上的保留力较弱,而α-胡萝卜素、β-胡萝卜素和番茄红素...

    10-23 2020

  • 鸡肉中硫丹残留量的测定SN/T 1873-201901适用范围适用肉、鱼、禽蛋、牛奶、粳米、大豆、蘑菇、菠菜、蒜苔、西红柿、甘蓝、苹果、柑橘、茶叶、牛肝和甘蔗中硫丹残留量的测定(本实验采用鸡肉为样品)参考标准:《SN/T1873-2019出口食品中硫丹残留量的检测方法》02提取步骤称取5g(精q到0.01g)样品于50mL具塞离心管中,加入4mL水,10mL丙酮,加入一颗均质子,涡旋混匀,加入2gNaCl,8mL石油醚,超声提取20min,6000r/min离心5min,吸取上清液于40℃旋蒸至干。加入10mL环已烷-乙酸乙...

    10-23 2020

  • 气相色谱填充柱具体的老化方法有哪几种气相色谱填充柱技术是经过专家精心研究和多年生产实践发展起来的。填装均匀,密度适宜;固定液配比合理,涂布均匀。确保产品在正常的使用条件下具有更佳的稳定性、分离性、使用寿命长。气相色谱填充柱具体的老化方法有以下几种:1、对于常用的固体吸附剂酸洗活性炭!硅及和氧化铝柱,加热到150℃,保持3~4h。分子筛柱,加热到250~300℃,过夜老化。2、对于气相色谱纯固定液例如OV型、SE30型和许多聚酯固定液是我们平时常用的“精制”型固定液,这些材料在用于气相色谱工作时是小批量制作的,它...

    10-22 2020

  • GPC-1600凝胶色谱仪日常使用与维护注意事项GPC-1600凝胶色谱仪是一款用于复杂样品前处理和净化的仪器,“她”简化了样品的前处理过程,方便了大家的日常检测。当然,好用的仪器离不开良好的使用习惯与日常维护。这一期小编就给大家简单介绍一下GPC-1600凝胶色谱仪的日常使用与维护。01泵的使用与维护1.不要在没有流动相或流动相未进入泵头的情况下长时间运行泵,这样会造成柱塞杆干磨从而引起密封圈损坏;2.使用色谱级或农残级流动相,流动相使用前需要进行过滤(0.45μm)和超声;3.入液管前端要加装溶剂滤头,防止管路或单向阀...

    10-21 2020

  • 食品中多环芳烃的测定GB5009.265-2016适用范围适用于食品中多环芳烃的测定。(本实验样品为辣条样)参考标准《GB5009.265-2016食品安全国家标准食品中多环芳烃的测定》提取步骤称取2g样品于50mL离心管中,加入20mL乙腈,加入10mL乙腈饱和正己烷,涡旋振荡,超声10min,离心5min(6000r/min),移取下层乙腈层于100mL鸡心瓶中;往残渣中再加入20mL乙腈,再重复提取一次,合并两次提取液,置于35℃水浴旋蒸至近干,准确加入5mL正己烷溶解后,待净化。净化步骤SPE柱:月旭Welchrom...

    10-21 2020

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