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月旭“舌尖上的卫士”为您把关食品中丙烯酰胺的残留在新时代快消式网络传播覆盖的今天，绝大多数的我们应该都已经学会了“一停二看三通过”的“让子弹飞一会”的舆情观赏习惯。听说咖啡“致癌”薯片、烤串都笑了薯片烧烤，咖啡奶茶成为当代精致男孩女孩的-爱。不过，薯片曲奇咖啡这些食品，在热加工过程中，其中含有的天门冬酰胺（又称天冬酰胺，氨基酸的一种）与葡萄糖、果糖、半乳糖等还原糖可能发生反应，形成丙烯酰胺（AA）。丙烯酰胺是一种含有不饱和双键的酰胺，经过体内代谢可产生环氧丙酰胺(Glycidamide)，而环氧丙酰胺对体内的血红蛋白和DN...

10-23 2020
蟾酥的测定蟾酥具有解毒，消肿，强心，止痛的功效，用于治疔疮，痈疽，发背，瘰疬，慢性骨髓炎，咽喉肿痛，小儿疳积，心衰，风、虫牙痛。早在《本草汇言》中就有对蟾酥功效的描述：“蟾酥，通行十二经络、藏府、膜原、溪谷、关节诸处。蟾酥，疗疳积，消臌胀，解疔毒之药也。能化解一切瘀郁壅滞诸疾，如积毒、积块、积胀、内疔痈肿之证，有攻毒拔毒之功也。”文中用月旭Ultimate®LP-C18色谱柱，参照中国药典2020版一部蟾酥特征图谱项下的方法进行测定，结果在此色谱条件下测定，能满足检测的要求。0...

10-23 2020
制备色谱分离纯化之流动相选择制备色谱的目的，是从混合物中得到高纯单组份，和分析色谱不同，在选用流动相时，还要考虑后续溶剂去除等分离操作（旋蒸、冻干等方法）。一般来说，不宜采用高毒性溶剂，对多元溶剂要尽可能的少用，另溶剂的纯度也要考虑在其中。这里小编介绍下制备色谱做分离纯化的流动相选择。一般常用的正相，反相流动相制备色谱纯化工艺开发的难点1、合适填料的选择2、流动相方法的开发流动相方法的开发同填料选型一样重要，方法优化过程重复繁琐，开发出好的制备工艺需要丰富的制备经验支持，月旭科技分离纯化技术实验室能为您...

10-23 2020
兽残抽检| 动物源食品中激素多残留的测定适用范围适用于动物源食品中激素多残留的测定（该实验选用基质为猪肉）参考标准：《GB/T21981-2008动物源食品中激素多残留检测方法液相色谱-质谱/质谱法》Two提取步骤试样称取5g，准确加入混合内标工作液100μL和10mL乙酸-乙酸钠缓冲溶液（pH5.2），涡旋混匀，再加入β-葡萄糖醛酸酶/芳香基硫酸酯酶100μL，于37℃±1℃振荡酶解12h。取出冷却至室温，加入25mL甲醇超声提取30min，0℃~4℃下8000r/min离心10min。取上清液转移...

10-23 2020
标准品使用|储备液和工作液，标准品的“超级变换形态”色谱分析实验中，标准品使用方式灵活多样：（少量纯品配制成）低浓度标液直接使用、（纯品配制成）高浓度标准溶液稀释使用。我们在实验室天天接触这些“小伙伴”，熟悉却不一定了解它们。一支标准品从原液或纯品形态“变身”为直接使用的形态，通常会经历标准品→储备液→工作液阶段，不同阶段的有效期也不同。接下来，小编带大家进一步认识标准品的这些“变换形态”。01标准储备液（或贮备液）基本信息▶部分标准文件称贮备液。▶通常是用标准品配制成的或者直接购买的高浓度标准溶液，浓度远高于g使用浓度，同一...

10-23 2020
胃可安胶囊中甘草酸单铵盐的含量测定胃可安胶囊，苗医荷桐宕芳，怡迄摆逆，沆笨挡孟∶蒙兜，江给苟，江给苟赖拿，精嘎瑶粘拿。中医温中醒脾，和胃降逆，行气止痛。用于脾胃虚寒气滞所致的脘腹冷痛，胸胁胀满，食欲不振。消化性溃疡病，慢性胃炎见上述症状者。01色谱条件色谱柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，3μm)；流动相：甲醇/0.2%醋酸铵溶液/冰醋酸=67/33/1；检测波长：250nm；柱温：25℃；流速：0.8ml/min；进样量：5μL；注意事项：柱压会比较高，大约25MPa。02...

10-23 2020
溶出介质，实现了全自动化的配制小伙伴们是不是还在用脱气机对去离子水进行脱气和加热？然后辛苦地称量和手动配制溶出介质？配好了是不是还要担心要重新预热到37℃？好不容易开始实验了，是不是开始担心有没有重新引入了气泡？想不想感受一下全自动配制溶出介质的体验？今天小编为您带来由月旭科技独j代理的德国DosaTecDosaPrepX8全自动溶媒配制仪，自动进液→配制混合→加热脱气→定量分配→自动清洗→自动打印报告，一气呵成！✔仪器配备LCD屏和6个按键，作为操作单元，简单易用。✔仪器运行的各阶段都有相应的指示灯指示...

10-23 2020
食品中苄螨醚残留量的检测 GB23200.77-201601适用范围适用于食品中苄螨醚的测定。（本实验样品为鸡肉、大米样）参考标准《GB23200.77-2016食品安全国家标准食品中苄螨醚残留量的检测方法》02提取步骤样品前处理：将样品经搅拌机搅碎，冷藏保存，备用。蔬菜、粮谷类：称取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化钠，涡旋，超声提取，离心5min(6000r/min)，移取上清液于鸡心瓶中；20mL乙腈再提取两次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-环己烷定容至10mL，待GPC净化。动物源性食品：称取5g...

10-23 2020

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