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2341农药残留量测定（山茱萸）一、适用范围适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用山茱萸）参考标准：《2341农药残留量测定法第五法》二、SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2，规格：500mg/500mg/6mL。活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），弃去；上样：直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL，收集于鸡心瓶中；洗脱：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱，压干并收集于鸡心瓶中；复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈转移并稀释至2mL，即得。测定法：分别准确...
11-30 2021
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粉末流动性休止角测试法药物或辅料粉末是一种由很多细小的颗粒组成，粉末流动性对于其在生产过程中，比如混合器、料斗和其它设备中的行为至关重要，流动性不满足要求的粉末，可能无法正常下料和多种成分混合不均匀等问题。一.方法介绍粉末的流动性取决于几个因素，有些与粉末原材料有关，有些与实际生产过程有关，例如粉末从容器（料斗、漏斗、圆筒等）流出的能力或制成片剂时的可压缩性。美国药典章节和欧洲药典2.9.36章节药典推荐了四种测试粉末流动的方法：1.通过不同孔口的流动特性。2.休止角法。3.剪切池法。4.压缩指数...
11-30 2021
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快速液相色谱柱的系统组成部分和主要特点介绍快速液相色谱柱用于快速分析中，显示了*的耐用性、稳定性和可重复性。这些短柱子进行了严格的测试，显示有超高的机械强度和很微小的流速梯度和时间梯度。快速液相色谱柱的系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。储液器中的流动相被高压泵打入系统，样品溶液经进样器进入流动相，被流动相载入色谱柱（固定相）内，由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数，在两相中作相对运动时，经过反复多次的吸附-解吸的分配过程，各组分在移动速度上产生较大的差别，被分离成单个组分依次从...
11-23 2021
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如何正确使用BC-10脱盐柱虽然我们都认为，唯有天才方能造出伟大的作品，但今天我想说，无名的工人同样能够制造出毫不逊色的杰作。工作原理利用具有网状结构的葡聚糖凝胶的分子筛作用，根据被分离物质的分子大小不同来进行分离。层析时，大于凝胶孔径的大分子，被阻于凝胶相外，沿着凝胶颗粒之间的间隙走，下移速度最快，故最先洗脱下来，中分子物质部分进入凝胶内部，洗脱速度为其次，而小分子物质因全部进入凝胶，受到阻力最大，故最后被洗脱下来，如此物质得到分离。技术参数特点1.分辨率高，流速适中，易收集，耐酸耐碱耐高温，具有良好...
11-19 2021
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2341农药残留量测定（刺五加）一、适用范围适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用刺五加）参考标准：《2341农药残留量测定法第五法》二、SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom®Carb/NH2。规格：500mg/500mg/6mL；活化：10mL乙腈-甲苯（3:1），弃去；上样：直接量取直接提取法制备的供试品溶液2mL，收集于鸡心瓶中；洗脱：20mL乙腈-甲苯（3:1）洗脱，压干并收集于鸡心瓶中；复溶：将收集液体于40℃水浴旋蒸至干，用乙腈转移并稀释至2mL，即得；测定法：分别准确...
11-19 2021
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带你走近月旭C18柱(一)C18柱是十八烷基硅烷键合硅胶填料（Octadecylsilyl，简称ODS）。这种填料在反相色谱中发挥着极为重要的作用，它可完成高效液相色谱70～80%的分析任务。由于C18（ODS）是长链烷基键合相，有较高的碳含量和更好的疏水性，是色谱分析中应用的最为广泛的一类键合相。月旭C18柱作为我们月旭核心产品。其型号也是多种多样，主要有常规的反相柱，1.8μm超高压分析柱，核壳分析柱，本期我就带大家来认识下我们最常使用的常规反相色谱柱。主要介绍我们月旭色谱柱多种多样的型号，耐受p...
11-19 2021
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通用款液相色谱自动进样器HT1500L为提高实验室的生产力，实验数据的可重复性和追溯性，并且降低误差来源，月旭科技携手专注于分析前处理和自动进样领域30多年的意大利HTA科学仪器公司，引进了全qiuzhi名的HT4000A液相色谱样品全自动处理器和HT1500L通用款液相色谱自动进样器。下面就由小编给大家介绍一下HT1500L通用款液相色谱仪自动进样器吧！1通用性：可与任何品牌HPLC系统联用！2便捷性：操作使用非常简单！没有多余繁杂功能！3连续性：可更换式样品架，适合连续进样！一、产品介绍HT1500L可以与任...
11-19 2021
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黄芪中拟除虫ju酯类农药残留量测定1适用范围适用于药材中3种拟除虫菊酯（氯氰菊酯、氰wu菊酯、溴氰菊酯）的测定（基质为黄芪）参考标准：《2341农药残留量测定法第三法》2SPE净化步骤SPE柱：月旭Welchrom®农残专用柱。规格：10g/30mL；活化：20mL石油醚（60-90℃）-yi醚（4:1），弃去；上样：待净化液全部上样，收集流出液；洗脱：90mL石油醚（60-90℃）-yi醚（4:1），收集流出液；浓缩：将上述步骤中收集到的液体于40-45℃减压浓缩至近干，再用石油醚（60-90℃）3...
11-19 2021
