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  • 标准品你在用,这些基础知识你未必知道一、“标准品”的名称“标准品”一词常作为作为泛称,我们平时做样品化学分析使用的标准品都是“化学成分标准品”。此时,涵盖了检测行业“标准物质”、“标准样品”与医药行业常说的“化学对照品”等等。“标准品”一词作为特指时,专指药典标准物质中的“标准品”。《中国药典》四部0291国家药品标准物质通则中有明确定义,此部分内容目前在新版药典中未作修订。二、标准品的产品形式常见的产品形式包括纯品型、标液型(或叫液标)。标准气体在本篇不做讨论。纯品型标准品根据化合物在常规保存条件下的状态,又...

    3-31 2020

  • GC进样口维护,这些细节你真的注意到了吗?气相的进样口是样品进入系统的di一要塞,也是样品完成汽化的地方。在平时的气相维护过程中,我们很容易疏忽掉气相进样口的维护,从而导致污染。而可以说,气相色谱的80%以上的问题,都跟进样口维护不到位有关。今天小编就来带大家总结一下,气相进样口维护的那些方方面面。从气相进样口结构的横切图来看,进样口的维护主要涉及进样隔垫、O型圈、衬管、石墨垫四个方面。01进样隔垫的维护进样隔垫,又叫进样垫、注射垫。在气相色谱的异常问题中,进样隔垫导致的污染、流失、泄露占了很大比例。气相分析中,进样...

    3-31 2020

  • 月旭层析填料选择指南(一)对于疫苗,相比大家都不陌生,历*许多疑难杂症终*解决都是凭借着接种疫苗,大家所熟知的天花也是如此。面对范围愈演愈烈的新冠疫情,几乎地球上的七十亿人都在翘首期盼着疫苗的到来。要生产疫苗,*的一步就是疫苗的纯化。纯化前首先需要测定生物分子的各物理和化学特性,然后通过实验选择出zui有效的纯化流程。月旭科技作为分析科学技术解决方案供应商,能够提供各种蛋白纯化填料,满足疫苗、重组蛋白、单抗、抗体及抗原、肽类、病毒、生化分子等分离纯化。各位小伙伴也许对如何选择合适的蛋白纯化填料总是一头...

    3-30 2020

  • 固有溶出度其实很简单,看准USP32-1087标准药物制剂处方前研究药物制剂处方前研究(pharmaceuticaIprefomulationstudies)是指在设计制剂处方前对药物基本的物理化学性质和制剂性质的了解、分析、利用或改进。其目的是使药物稳定、有效,并适合工业化生产中制剂处方和制剂工艺的要求。制剂处方前研究中其中一项重要的工作是研究药物的理化性质,药物的基本理化性质包括化学结构、熔点、晶型、溶解度、溶出速率、分配系数、酸碱性、成盐性及光谱特性等。其中溶出速率对于新药剂型的研究开发具有重要的意义。不同的药物具有不...

    3-24 2020

  • DNPH小柱(SPE柱管型)使用小技巧醛酮类化合物在大气污染中扮演着重要的角色,是光化学烟雾的主要成分。大气中的醛酮类化合物一部分主要来源于汽车尾气、化工行业、木材加工防腐、建筑材料、家具装修材料、吸烟等直接产生的醛酮类物质,还有一部分来源于大气中有机物的光化学反应。醛酮类化合物具有着慢性毒性,长期处于醛酮类化合物污染的环境中将对人的身体产生严重的危害。因此,因此对室内、室外、车内等环境空气中的醛酮类化合物检测就变得尤为重要。月旭科技特针对醛酮类化合物的检测于2019年10月推出di一代SPE柱管型DNPH小柱,...

    3-20 2020

  • 抗疫点名连花清瘟—普通感冒药,也能脱颖而出!2019年12月以来,湖北省武汉市出现了新型冠状病毒肺炎疫情,随着疫情的蔓延,我国其它地区及境外多个国家也相继出现了此类病例。为进一步加强对该病的早诊早治,提高*,大可能避免医院感染,国家卫生健康委办公厅lian合国家中医药管理局,相继印发了多版《新型冠状病毒肺炎诊疗方案》。在各诊疗方案的中医治疗中,具有清瘟解毒,宣肺泄热的连花清瘟胶囊(颗粒),在《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第四版)》中,*作为推荐中成药编入,此后一直到《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案(试行第七版)...

    3-18 2020

  • 【新品推介】新一代氨基酸分析专用柱,便捷高效又省心!新品推荐大家好,小月又带着【新品上市】的内容与大家见面了。上次小月带大家了解了月旭Ultimate®OAA专用柱对有机酸这类强极性化合物的分析,那么除了有机酸以外,其他的强极性化合物是否也有非常适合的色谱柱来进行分析呢?这期,小月就带大家了解月旭新推出的另一款Ultimate®AminoAcidPlus专用柱在氨基酸分析中的应用。氨基酸由于分子中同时含有羧基(-COOH)和氨基(-NH2),因此分子整体极性偏大,若直接采用常规反相色谱条件进行分析,氨基酸的保留...

    3-17 2020

  • 溶出仪的机械验证不通过,会有什么影响?为保证体外溶出度测试数据的准确性和重现性,确保溶出度方法开发、转移,样品检测中的一致性,国内药物溶出度机械验证指导原则指出,溶出度仪在安装、移动、维修后,应进行机械验证,至少每6个月需要进行一次验证。本文不再赘述法规的详细规定,法规中需要验证的9个项目和需要用到的工具和法规要求,如下表所示:但如果相应参数超出这些技术要求,使用这样的溶出仪,会对溶出度检测结果有什么影响呢?下表中小编为伙伴们总结了,如果超出相应参数,对溶出度检测的结果影响是非常明显的,建议伙伴们为自己使用的溶出...

    3-16 2020

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