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食品中炔苯酰草胺的测定GB 23200.67-2016一、适用范围适用于食品中炔苯酰草胺的检测。（本实验样品采用番茄、鳕鱼、蜂蜜）参考标准《GB23200.67-2016食品安全国家标准食品中炔苯酰草胺残留量的测定气相色谱-质谱法》二、提取步骤精que称取样品（番茄、鳕鱼、蜂蜜5g）置于50mL的螺口尖底离心管1）加入5mL水，加入20mL正己烷饱和乙腈，均质器提取3min（蜂蜜只需加水5mL和正己烷饱和乙腈20mL剧烈振荡3min），再加入2.5g氯化钠，振荡混匀，超声10min，3000rpm下离心10min，移取上清液5m...

7-31 2020
高效液相色谱仪的流动相特点和存放高效液相色谱仪的流动相特点：a、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中(或长时间保留在柱中)。b、流动相具有一定惰性，与样品不产生化学反应。c、流动相的黏度要尽量小，以便在使用较长的分析柱时能得到好的分离效果；同时降低柱压降，延长液体泵的使用寿命(可运用提高温度的方法降低流动相的黏度)。d、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，使用对紫外吸收较低的溶剂配制。e、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。f、在流动相配制好后...

7-28 2020
c18固相萃取小柱的萃取过程和操作步骤c18固相萃取小柱是一个包括液相和固相物理萃取过程。在固相萃取过程中，固相对分析物的吸附力大于样品基液。当样品通过SPE柱时，分析物被吸附在固体填料表面，其它样品组分基液通过柱子。用适当溶剂将样品洗脱下来，从而起到对样品的分离、纯化或浓缩作用。操作步骤：1）柱预处理（活化）：预处理由两个目的“一是去除填料中可能存在的杂质，二是对填料溶剂化，展开碳氢链增加和分析物作用的表面积。填料溶剂化，提高结果的重现性对于反相填料来说，预平衡是必须的，即先用强溶剂润湿固定相，然后用弱溶剂加以...

7-27 2020
硬度仪维护与保养硬度仪是集机械、液晶、电子电路技术于一身的高科技产品。与其它精密电子产品一样，在我们的精心维护下，它的性能才能得到充分发挥，使用寿命才能更长。现在为大家介绍一下在日常的使用过程中如何对硬度仪维护与保养，大致是以下四个方面。一、注意“小心轻放”移动硬度仪要轻拿轻放，并注意包装与防震。因为大部分的硬度仪均采用LCD液晶板，如果发生强烈的冲撞、挤压和震动，就可能造成液晶板位置的移动，从而影响投影时影像的会聚，出现RGB颜色无法重合的现象。同时，硬度仪有着非常精密的光学系统，如果发生...

7-24 2020
阴离子色谱柱分离原理及过滤和分离阴离子色谱柱分离原理是基于离子色谱柱上可离解的离子与流动相中具有相同电荷的溶质离子之间进行的可逆交换和分析物溶质对交换剂亲和力的差别而被分离。适用于亲水性阴、阳离子的分离。例如检验亚硝酸盐，样品溶液进样之后，首先亚硝酸根离子与分析柱的离子交换位置之间直接进行离子交换（即被保留在柱上），然后被淋洗液中的OH-基置换并从柱上被洗脱。对树脂亲和力弱的分析物离子先于对树脂亲和力强的分析物离子依次被洗脱，然后是亚硝酸根离子，硝酸根离子，这就是离子色谱分离过程。阴离子色谱柱分离系统-过滤...

7-23 2020
食品中环氟菌胺残留量的测定GB23200.30-201601适用范围适用于食品中环氟菌胺残留量的测定（本实验采用大米为样品）。参考标准：《GB23200.30-2016食品安全国家标准食品中环氟菌胺残留量的测定气相色谱-质谱法》02提取步骤称取2g样品，加入5mL水，静置5min，再用乙腈提取20mL，离心8000r/min（5min），移取上清液于50mL容量瓶中；用10mL乙腈再提取两次，后用乙腈定容至50mL（若上清液不够澄清，可再次离心一次，选取澄清提取液）。取20mL提取液+10g氯化钠+20mL磷酸缓冲液，剧烈摇晃，离...

7-23 2020
还在等待一款高质量弹簧柱？现在来了小编在上几期文章中，为小伙伴们介绍了Dr.Maisch智选DAC设备的*功能，本期小编接着给大家介绍Dr.Maisch独树一帜的弹簧柱。有了强大的DAC设备就能装出高质量的制备柱吗？No!还有许多其他条件需要周密考虑。小编给大家一一道来。高质量的制备柱硬件Dr.MaischMODcol弹簧柱所有硬件都含CE证书和合格报告，*符合PED97/23/EC和FDApart21，特殊的径向分配器和双层筛板设计ji大地提高了柱子的柱效和分辨率，降低了死体积和柱子的背压。高质量的填料填料...

7-22 2020
人参中7种有机氯的测定适用范围适用于人参中7种有机氯农药（六氯苯、七氯、五氯硝基苯、环氧七氯、反式氯丹、顺式氯丹、氧化氯丹）的测定。参考标准：《中国药典》2020年版一部人参-P8。提取步骤称取5g样品于250mL具塞锥形瓶中，加入30mL水，振摇10min；加入50mL丙酮，称定重量，超声提取30min，冷却至室温后用丙酮补足减少的重量；加入8g氯化钠，25mL二氯甲烷，称定重量，超声提取15min，冷却至室温后用二氯甲烷补足减少的重量；将大约30mL提取液转移至离心管中，3000r/min离心...

7-21 2020

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