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月旭教你如何辨别蜂蜜的新鲜和真伪 ——5-羟甲基糠醛的检测5-羟甲基糠醛是许多国家判定蜂蜜品质的重要指标之一。世界各国对蜂蜜中的5-羟甲基糠醛作了*规定，一般不得超过40mg／kg。我国国家标准GB／T18796－2002、国家行业标准GH／T1001－1998规定，合格级蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量要求小于40mg／kg，优等级蜂蜜中5-羟甲基糠醛含量要求小于20mg／kg。5-羟甲基糠醛是衡量蜂蜜新鲜度的一项重要指标，其含量越少，表明蜂蜜越新鲜。蜂蜜贮存和加工过程中温度越高，时间越长，产生的5-羟甲基糠醛就越多，它的含量高，标志蜂蜜...

9-7 2020
食品中4种抗氧化剂的测定GB5009.32-2016使用范围适用于食品中抗氧化剂的测定。（本实验样品为菜籽油样）参考标准《GB5009.32-2016食品安全国家标准食品中9种抗氧化剂的测定》提取步骤称取1g样品于10ml容量瓶中，用环己烷-乙酸乙酯溶液（1:1）溶解并定容至10ml，超声10min，待净化。净化步骤凝胶渗透色谱净化步骤：GPC仪器型号：月旭GPC-1600凝胶色谱仪；凝胶色谱柱：月旭Bio-BeadsS-X3凝胶色谱柱，规格25×400mm；流动相：乙酸乙酯-环己烷（1:1）；流速：5.0mL/min；进样量...

9-7 2020
出口植物源性食品中烯虫酯残留量的测定 SN/T 0693-201901适用范围适用于大米、小麦、玉米、橙子、葡萄、番茄、马铃薯、菠菜、蘑菇、花生和茶叶中烯虫酯残留量的测定。（本实验样品大米）参考标准《SN/T0693-2019出口植物源性食品中烯虫酯残留量的测定》02提取步骤大米：称取5g样品（jing确至0.01g）于50mL离心管中，加入20mL乙腈，涡旋1min，超声10min，离心5min（5000r/min），吸取上清液于鸡心瓶中，再向残渣中加入20mL乙腈重复上述步骤，合并上清液。将提取液置于40℃水浴中旋转蒸发浓缩至近干，用2...

9-4 2020
八仙过海！体外溶出度检测方法介绍（上）2020年注定是医药人无法忘记的一年。不论是年初CDE频繁更新的《仿制药参比制剂目录》，还是5月14日一石激起千层浪的《化学药品注射剂仿制药质量和疗效一致性评价技术要求》，亦或是6-8月百家争鸣百花争艳的仿制药品种过评捷报，都绕不开一个重大的主题——仿制药一致性评价。而做一致性评价，就不可避免要进行体外溶出实验。“溶出度系指活性药物从片剂、胶囊剂或颗粒剂等普通制剂在规定条件下溶出的速率和程度，在缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等制剂中也称释放度。”——《中国药典》202...

9-4 2020
关于气相色谱程序升温和恒温分析，如何来选择并进行方法优化呢？小伙伴们大家好，在前期已经介绍了色谱柱老化过程中，我们需要注意哪些细节？那么，今天我们就详细地聊一聊温度对气相分析的影响，在气相的恒温分析和程序升温中，该如何来选择并进行方法优化？不管是程序升温还是恒温分析，终目的都是将样品中的多种化合物达到基线分离，并呈现峰形尖锐，符合高斯分布的色谱峰。分离度在色谱分析中是衡量柱效至关重要的参数，那么影响分离度的因素有哪些呢？首先，我们先了解一下分离度方程。01分离度方程上述公式中Rs代表分离度，N代表色谱柱柱效，α代表选择性，K是指保留因...

9-3 2020
乙醇中挥发性杂质问题乙醇中挥发性杂质分析，乙醛和甲醇的峰型以及分离度是让许多客户头疼的一个问题，我们一起来探个究竟。问题谱图肩峰对照品b（含乙醛和甲醇，溶剂是乙醇）空白溶剂（乙醇）对照品b分析中乙醛分叉，进空白溶剂乙醇，在乙醛出峰位置有杂质峰，建议做进样口维护，更换衬管，问题解决。分离度问题对照品b对照品b分析，乙醛和甲醇同时出峰，建议降低载气流速，问题解决。峰拖尾对照品b对照品b分析，乙醛和甲醇拖尾，造成两个物质之间的分离度也没达到要求，取下色谱柱重新安装后，问题解决。分析原因备注：进样口维护...

9-2 2020
Dr. Maisch装柱机+弹簧柱：DAC界的“变形金刚”01Dr.Maisch智选DAC（装柱机+弹簧柱）由月旭科技du家代理的德国Dr.Maisch智选DAC（装柱机+弹簧柱），可以任意搭配25mm~70mm内径的弹簧柱或者50mm~150mm内径的弹簧柱使用，一机多用，效率成倍提高，堪称是DAC界的“变形金刚”。“她”具体都有哪些特殊的地方？这期小编给大家带来了选择Dr.Maisch智选DAC的6个理由。理由一：一机多用（一套设备可以装填4种直径规格的弹簧柱）✔可快速更换的承接环和装柱适配器，配套不同规格的柱子使用，规格切换灵...

9-2 2020
鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定GB 29691-2013适用于鸡可食性中尼卡巴嗪残留量的测定（该实验基质为鸡肉）参考标准：《GB29691-2013食品安全国家标准鸡可食性组织中尼卡巴嗪残留量的测定高效液相法》提取步骤1鸡肉（搅碎）22g（jing确至0.02g）样置于50mL离心管中，加入10mL乙腈，振荡1min，超声5min，8000rpm离心5min，移取上清液至50mL旋转蒸发瓶中，残渣中再加入10mL乙腈，重复提取一次，合并上清液，加正丙醇3mL，60℃旋蒸至近干。加乙腈0.5mL、正己烷1mL，涡旋1min，溶解，转...

9-1 2020

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