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饲料中氯烯雌醚的测定农业部1486号公告-9-201001适用范围适用于配合饲料、浓缩饲料和添加剂预混合饲料（本实验采用的样品为浓缩饲料）参考标准《农业部1486号公告-9-2010饲料中氯烯雌醚的测定高效液相色谱法》02提取步骤准确称取浓缩饲料2g，置于离心管中，加入10mL乙腈，旋涡、超声提取20min，在离心机6000r/min离心5min，吸取上清液待净化。03SPE净化步骤SPE柱：Welchrom®C18E，规格：200mg/3mL。活化：3mL甲醇，3mL水，3mL甲醇，弃去；上样：5mL上清液＋5mL水混...

9-17 2020
重磅！月旭科技发布新一代前处理产品你还在为操作复杂、耗费时间长的样品前处理而头疼吗？月旭科技为追求更高效、更快速的样品前处理，推出新一代产品——SinCHERS前处理净化小柱。下面随小编一起来看看吧！SinCHERS小柱相比于传统的SPE技术，检测效率大大提高；相比于QuEChERS，净化过程不需要再次离心，只需要一步（30s）完成净化过程。电动配套设备的开发，让整个净化过程实现半自动化，并且可以实现3min内完成12个样品的净化，检测效率的大大提高也相对降低了实验室的检测成本。此外，SinCHERS前处理净...

9-17 2020
骨疏康胶囊中yin羊藿苷含量的测定骨疏康胶囊，补肾益气，活血壮骨。主治肾虚兼气血不足所致的原发性骨质疏松症，症见腰背疼痛、腰膝酸软、下肢痿弱、步履艰难、神疲、目眩、舌质偏红或淡，脉平或濡细。中国药典2020版一部中收载了该药品的检测方法，文中参照中国药典的方法，采用月旭Xtimate®C18色谱柱进行检测，可以满足药典要求。色谱条件色谱柱：月旭Xtimate®C18(4.6×250mm，5μm)；流动相：乙腈/水=25/75；检测波长：270nm；柱温：20℃；流速：1.0mL/min；进样量...

9-16 2020
崩解时限检查法解析在口服固体制剂的活性成分被人体吸收之前，片剂或胶囊内部所包含的成分必须首先分解成较小的颗粒。《中国药典》2020版0921崩解时限检测法用于检查口服固体制剂在规定条件下的崩解情况，崩解系指口服固体制剂在规定条件下全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应全部通过筛网。如有少量不能通过筛网，但已软化或轻质上漂且无硬心者，可作符合规定论。01测试仪器和方法通常，将要测试的片剂和胶囊剂分别放置在六个垂直管中，每一个管中放一个，每个垂直管长约77.5mm，内径约21m...

9-16 2020
快速液相色谱柱选择的条件有这几个快速液相色谱柱用超纯硅胶装填，杂质含量更低，粒径分布窄，含水量控制严格，PH值中性，可以满足用户更高的分离需求。快速液相色谱柱选择的条件有这几个填料基质1.硅胶基质：纯度高本钱低，强度大，化学修饰轻易，但pH值范围有限。大多硅胶基质填料在pH2-8之间稳定，但经过特殊修饰的硅胶键合相可以稳定在pH1.5-10。2.聚合物基质：应用pH值范围宽，温度稳定(高温可以达到80度以上)，机械强度小。颗粒外形大多现代HPLC填料都是球形颗粒，但有时是不规则的颗粒。球形颗粒提供较低的柱压...

9-16 2020
食品中炔草酯残留量的检测GB23200.60-201601适用范围适用于食品中炔草酯的测定。（本实验样品为鸡肉、黄瓜样）参考标准《GB23200.60-2016食品安全国家标准食品中炔草酯残留量的检测方法》02提取步骤样品前处理：将样品经搅拌机搅碎，冷藏保存，备用。蔬菜水果类：称取5g，加入20mL乙腈，10mL水，3g氯化钠，涡旋，超声提取，离心5min(6000r/min)，移取上清液于鸡心瓶中；20mL乙腈再提取两次，合并三次上清液，40℃旋蒸至近干，用乙酸乙酯-环己烷定容至10mL，待GPC净化。动物源性食品：称取5g，...

9-15 2020
用一次就忘不了的白月光本光——Blossmate™ PSV C18月旭科技，2020，新品绽放，全新上市，精彩呈现，不容错过！是的，你没有看错，月旭科技的研发团队秉着客户至上，服务致优的原则，在无数个夜以继日，卧薪尝胆，鞠躬尽瘁的尝试和努力后，怀着满腔鸡血和满眼昏花，又一次为广大客户推出了ZX产品：BlossmateTMPSVC18。它，是一款全新的G端色谱柱BlossmateTMPSVC18超高纯球形硅胶基质，宛若新生；键合高密度的烷基官能团，强大的保留能力和选择性，犹如日月星辰；同时耐受高比例水相，以及即使在中性pH条件下也能显示出稳定...

9-14 2020
动物源食品中倍他米松的测定农业部1031号公告-2-20081、适用范围适用于动物源食品中倍他米松的测定（该实验选用基质为鸡肉）参考标准：《农业部1031号公告-2-2008动物源食品中糖皮质激素类药物多残留检测液相色谱-串联质谱法》2、提取步骤试样称取2g，加入15mL乙酸乙酯，涡旋混合，8000r/min离心15min,移取乙酸乙酯层于100mL浓缩瓶中。在残渣中0.1mol/L氢氧化钠溶液10mL，混匀，加乙酸乙酯20mL，涡旋混合，200r/min摇床振动15min，8000r/min离心15min,移取乙酸乙酯层，合并提取液...

9-14 2020

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