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  • 小葱中哒螨灵残留量的测定01.适用范围适用于茶叶、葱中哒螨灵残留量的测定和确证。(本实验样品为小葱)参考标准《SN/T2432-2010进出口食品中哒螨灵残留量的检测方法》02.提取步骤J确称取样品2.5g(J确至0.01g)置于50mL的具塞离心管中,加入15mL水,加入20mL提取剂涡旋混匀,超声提取10min,4000r/min离心3min,吸取上层有机相,残渣中加入20mL提取剂重复提取一遍,合并有机相,40℃旋蒸至近干,加入1mL乙酸乙酯,待净化。03.净化步骤SPE柱:月旭Welchro...

    11-23 2020

  • 别让不起眼的废液挥发伤到你的身体!你的实验室里是否还在用普通的桶接仪器里排出的废液呢?实验中产生废液是无法避免的事情,排出的废液在堆积的过程中也必定会产生挥发进入空气中,如果长期处于这种空气环境中,难免会对身体造成伤害,为解决这个问题,今天月旭小编为大家推荐两款我们的废液收集装置。连接式废液收集装置废液从仪器中排出,经由定制口径的接口进入废液桶中,以保证废液管的稳固性和密封性,废液桶上端附有过滤器和液位指示器/声光报警器,可以保证桶中气体排出不会污染实验环境,指示器/报警器则可以协助提示您及时处理废液,并且在...

    11-23 2020

  • 糖和糖醇的测试“对面的老师看过来,看过来,看过来,糖醇的分离很不错,请你不要不理不睬。”亲爱的您有没有哼那首风靡大街小巷歌曲----《对面的女孩你看过来》,如果不知道,那就恭喜您,说明您很年轻哟!哎呀,不小心暴露小编的年龄了。言归正传,今天带给您一个糖和糖醇的测试方法。目标物葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖、赤藓糖醇、木糖醇、山梨糖醇、麦芽糖醇。色谱条件色谱柱:月旭Xtimate®NH2(4.6×300mm,5μm)(货号:00103-21044);流动相:乙腈/水=75/25;检...

    11-23 2020

  • 凝胶渗透色谱柱的结构及主要功能凝胶渗透色谱柱适用于有机溶剂体系半微量的高性能的SEC分析柱。由粒径均一,但每个填料上分布大小不同的孔,即由细孔多分散型均一粒径的填料装填而成。从而实现了校正曲线的优异的线形相关关系。使用细孔多分散型分析柱获得的校正曲线没有变曲点。因而色谱图中的测定峰形不会出现不规则的凹凸现象可提供适用于分子量分布范围不同的三种规格分析柱。凝胶渗透色谱柱的结构及主要功能:由柱管、压帽、卡套(密封环)、筛板(滤片)、接头、螺丝(封头)与柱填料等组成。柱管:多用不锈钢制成,若果使用时柱压不高于7...

    11-22 2020

  • 合成产物怎么收,月旭Flash柱来助你曾经有多少个夜晚,你守在层析柱的身旁,眼睛盯着产物从柱管中缓慢流下。曾经有多少做有机合成的苦逼科研狗,一遍一遍的浇上展开剂,就为了回收那宝贵的产物。曾经有多少实验室中回荡着产物纯度不够的哀嚎声。对于学有机的人来说,“过柱子”几乎是**无人不会的基础技能,你可以理解为不同的物质在同一个介质中跑的速度不一样,所以跑久了就会有个一二三名,我们就可以根据滤出的先后顺序来把他们分离出来,从中获得我们的产品。听起来似乎很简单,但别说是有机合成的新人,就是前辈们往往也会抹一把辛酸泪。过柱子...

    11-20 2020

  • 植物油中苯并(a)芘 的测定适用范围适用于动植物油脂中苯并(a)芘的检测(本实验选用样品基质为菜籽油、玉米油)。参考标准:《GB5009.27-2016食品安全国家标准食品中苯并(a)芘的检测》。提取步骤植物油样:称取0.5g样品,加入3mL正己烷,涡旋混匀,待净化。SPE净化步骤SPE柱:月旭Welchrom®Bap-2固相萃取柱,规格:500mg/6mL。活化:5mL二氯甲烷,5mL正己烷,弃去;上样:将待净化液加入Bap-2小柱上,并用2mL正己烷润洗盛放样品的离心管,确保*上样;淋洗:用...

    11-20 2020

  • “变形金刚”五折*:*有!月旭科技D家代理的德国Dr.Maisch智选DAC(装柱机+弹簧柱),可以任意搭配25mm~70mm内径的弹簧柱,或者50mm~150mm内径的弹簧柱使用,一机多用,分离纯化的效率将得到成倍提高,堪称是DAC界的“变形金刚”。#先来简单了解一下“变形金刚”的功能特点:五折*活动介绍1.订购一台装柱机(25~70mm)+任意两根弹簧柱,总价享五折;2.再赠送价值4万元人民币的移动柱架一台;3.如果同时采购月旭填料超过2kg,享受免费上门重装弹簧柱服务一次。字很少,事情很大,了解...

    11-18 2020

  • 植物源性食品中茚虫威残留量的测定一、适用范围适用于植物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为茶叶)。参考标准:《SN/T1971-2007进出口食品中茚虫威残留量的检测方法气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》二、提取步骤称取1g样品(J确至0.01g)于15mL离心管中,加入2mL饱和氯化钠溶液,加入3mL丙酮-正己烷(1:2),涡旋混匀,超声提取20min,2500r/min离心3min,移取上层提取液于另一15mL离心管中;残渣再加入3mL丙酮-正己烷(1:2)重复提取两次,合并提取液,35℃下...

    11-18 2020

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