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  • 2341 N 药残留量测定(陈皮)01适用范围适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用陈皮)参考标准:《2341N药残留量测定法第五法》02提取步骤称取2.5g样品,加lv化钠0.5g,立即摇散,再加入25mL乙腈,匀浆处理,离心5min(4000r/min),移取上清液;沉淀中再加入25mL乙腈,匀浆处理,离心5min(4000r/min),移取上清液,合并两次上清液,40℃水浴浓缩至1-3mL,再用乙腈稀释复溶至5mL,摇匀,备用。03SPE净化步骤SPE柱:月旭Welchrom®Carb...

    4-22 2021

  • “绿色”纯化技术—超临界流体色谱超临界流体色谱(SFC)是一种使用超临界流体作为流动相的色谱方法,具有超过高效液相色谱的分离能力同时使用的流动相也更加绿色环保,常用于分离手性化合物和大分子的聚合物。下面小编就给大家简单介绍一下超临界流体色谱。01什么是超临界流体?我们都知道物质可以在液态和气态之间相互转换,即可以通过改变物质所受的压力和温度来使物质形态改变。某些纯物质存在一个临界点,在高于临界压力和临界温度时物质会呈现出一种特殊的状态,处于这种状态下的物质被叫做超临界流体,它具有气体的低粘度、液体的高密度以...

    4-22 2021

  • 色谱柱老化,需要注意哪些细节?!G所周知,在气相分析过程中,色谱柱可谓是气相色谱仪的“心脏”,对待测组分进行定性定量分析起着至关重要的作用。在往期的内容中,已为大家介绍气相色谱柱固定相小知识,以及色谱峰异常原因和相应解决方案。现在也经常有粉丝咨询气相柱老化的问题,今天小编就针对“气相柱如何老化、老化过程中有哪些需要注意的小细节”做了详细的总结,借此机会分享给大家。首先,我们先了解一下老化的定义。气相色谱柱的老化,简而言之,就是指在高温条件下,通过对色谱柱的烘烤,借助载气将色谱柱内键合不稳定的固定相、可能存在...

    4-19 2021

  • 2341农药残留量测定(荆芥穗)●适用范围适用于药材及饮片(植物类)检测。(本实验样品采用荆芥穗)参考标准:《2341农药残留量测定法第五法》●提取步骤称取2.5g样品,加氯化钠0.5g,立即摇散,再加入25mL乙腈,匀浆处理,离心5min(4000r/min),移取上清液;沉淀中再加入25mL乙腈,匀浆处理,离心5min(4000r/min),移取上清液,合并两次上清液,40℃水浴浓缩至1-3mL,再用乙腈稀释复溶至5mL,摇匀,备用。●色谱条件气相色谱条件色谱柱:WM-17,30m×0.25mm,0.2...

    4-19 2021

  • 莲子心中甲基莲心碱含量的测定莲子心莲子心(NelumbinisPlumula)为睡莲科植物莲(NelumbonuciferaGaertn)种子的绿色幼叶及胚根,取自荷花的莲子,荷花是水生植物,性喜相对稳定的平静浅水、湖沼、泽地、池塘,是其适生地。莲子心具有清心安神,交通心肾,涩精止血的功效,主要用于热入心包,神昏谵语,心肾不交,失眠遗精,血热吐血。文中参照中国药典2020年版一部莲子心中含量测定项下的方法,采用月旭Ultimate®XBC18进行检测,结果能满足检测需求。流动相配置流动相:分别取...

    4-19 2021

  • 半固体制剂浸没池法溶出测试浸没池法简介随着药品和化妆品法规越来越严,无论是半固体药膏还是半固体化妆品,越来越多的生产厂家都开始采用立式扩散池或者浸没池法来研究产品的溶出和扩散特性。美国药典章节,规定了半固态药物溶出度测试的装置,第2法中介绍了浸没池法,下面小编就带小伙伴们熟悉一下这个特殊的方法。浸没池的结构如上图所示,可以容纳直径25毫米的膜,主要由以下几个部件组成:固定旋盖,将膜固定在池体上。密封圈,使膜与样品充分接触。膜或皮肤。高度调节装置,用于调节浸没池内体积。池体,其包含一个用于放置待测样品的...

    4-16 2021

  • 一分钟了解离子交换层析介质!离子交换色谱分离蛋白质是根据在一定pH条件下,蛋白质所带电荷不同而进行的分离方法,由基体、配基(离子官能团)和反离子三部分组成。填料的物理性质有:具备合适的颗粒大小和较窄的粒度分布范围;具备一定的机械强度;多孔结构,有一定的孔径大小和良好的孔径分布;填料的溶胀或收缩现象不能超出所允许的限制范围;亲水性,不会对样品有不可逆吸附。01基体基体是填料中的固体支持物部分,赋予填料一定形状,同时让配基固着或键合在上面形成色谱填料。基体一般是多孔的、有一定刚性的固体颗粒。无机材料比如硅胶...

    4-16 2021

  • 旋转,跳跃,我不停歇2021年3月23日,宁夏药品监督管理局发布公告,宁夏多维药业有限公司胜寒的西尼地平胶囊,“经宁夏回族自治区药品检验研究院依据《中国药典》2015年版D一增补本检验,【检查】项下“溶出度”实测值与规定标准不符,其行为违反了《中华人民共和国药品管理法》(2015年版)第四十九条D一款“禁止生产、销售劣药”的规定。处罚种类和方式:1.没收违法生产销售劣药24986盒、违法所得18672元;2.并处违法生产、销售劣药货值金额1倍,计168720元的罚款。罚没款合计187392.00...

    4-16 2021

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